Dimetil-karbonát CAS:616-38-6

Dimetil-karbonát (DMC), alacsony toxicitású, kiváló környezetvédelmi teljesítményű és széles körben alkalmazható vegyi alapanyag, a szerves szintézis fontos köztes terméke.Molekulaszerkezete olyan funkciós csoportokat tartalmaz, mint a karbonil, metil és metoxi, és különböző reakcióképességű.Jellemzői a biztonságos használat, a kényelem, a kevesebb szennyezés és a könnyű szállítás a gyártás során.A dimetil-karbonát alacsony toxicitása miatt ígéretes „zöld” vegyi termék.

Molekulaképlet: C3H6O3;(CH3O)2CO;CH3O-COOCH3

Molekulatömeg: 90,07

CASszám: 616-38-6

EINECS szám: 210-478-4

Természetes felhasználás A DMC kiváló tulajdonságai és különleges molekulaszerkezete meghatározza széleskörű alkalmazását, amely a következőkben foglalható össze:

Cserélje le a hajtogatott foszgént karbonilezőszerként.

Bár a foszgén (Cl-CO-Cl) nagy reakcióképességű, erősen mérgező és korrozív melléktermékei miatt nagy környezeti nyomás nehezedik rá, így fokozatosan megszűnik.A DMC(CH3O-CO-OCH3) hasonló nukleofil reakcióközponttal rendelkezik.Amikor a DMC karbonilcsoportját nukleofilek támadják meg, az acil-oxigén kötés megszakad, és karbonilvegyületek keletkeznek, és a melléktermék a metanol.Ezért a DMC biztonságos reakcióreagensként helyettesítheti a foszgént szénsavszármazékok, például karbamát peszticidek, polikarbonátok, izocianátok stb. szintézisében, amelyek közül a polikarbonát lesz a legnagyobb DMC-igényű terület.Az előrejelzések szerint 2005.

Cserélje le a hajtogatott dimetil-szulfátot metilezőszerként.

A foszgénhez hasonló okok miatt a dimetil-szulfát (CH3O-SO-OCH3) is az elimináció nyomásával néz szembe.Amikor a DMC metil-szénét nukleofilek megtámadják, az alkil-oxigén kötése megszakad, és metilált termékek is keletkeznek.Ezenkívül a DMC reakcióhozama magasabb, és az eljárás egyszerűbb, mint a dimetil-szulfáté.A fő felhasználási területek közé tartozik a szerves intermedierek, gyógyszeripari termékek, peszticid termékek stb. szintézise.